Болезнь генетическая и вызвана отсутствием фермента тирозиназы, который принимает участие в создании меланина — группы пигментов, происходящих в коже (дерме). Альбинос характеризуется:
- белым или кремовым цветом кожи;
- светлыми волосами;
- серо-голубой радужной оболочкой глаза;
- выраженным покраснением сетчатки;
- светобоязнью;
- ослаблением зрения;
- исключительной чувствительностью к воздействию солнечных лучей и предрасположенностью к развитию опухолей.
Лечение альбинизма только симптоматическое и профилактическое. Рекомендуется избегать чрезмерного контакта с солнцем, применение защитных мазей и регулярный контроль кожи в целях раннего выявления возможных раковых изменений.
Симптомы альбинизма
Альбиносы имеют очень светлую кожу, белые волосы, ресницы и брови. Ребенок с альбинизмом рождается розоватый, что обусловлено кровеносными сосудами. Глаза людей-альбиносов редко, но бывают красноватые. Глаза относительно большие, что часто в состоянии произвести достаточное количество пигмента, чтобы обеспечить себе непрозрачность и покрасить (чаще всего на бледно-голубой цвет). Однако случается так, что глаза человека с альбинизмом не имеют достаточного количества пигмента. Тогда радужная оболочка бесцветная, просвечиваются ее кровеносные сосуды, что придает красный цвет глазам.
Альбиносы весьма чувствительны к воздействию солнечного света (ультрафиолетовых лучей), быстро реагируют на воспалительные процессы кожи, у них легко возникают волдыри, ороговения и мозоли.
Мнение врачей:
Альбинизм у человека является генетическим нарушением, характеризующимся отсутствием или недостаточным количеством пигмента меланина в коже, волосах и глазах. Врачи отмечают, что люди с альбинизмом более чувствительны к солнечному излучению из-за отсутствия защитного пигмента, что может привести к солнечным ожогам и увеличению риска развития рака кожи. Кроме того, у них часто наблюдается снижение остроты зрения из-за отсутствия пигмента в сетчатке глаза. Важно помнить, что люди с альбинизмом нуждаются в особом уходе и защите от вредного воздействия ультрафиолетовых лучей.
Причины альбинизма
Альбинизм вызван отсутствием фермента тирозиназы. Обусловливает его рецессивный ген. Это означает, что если оба родителя являются гетерозиготными, с точки зрения гена активности тирозиназы, то их ребенок с вероятностью 25 % будет альбиносом.
Это свойство является одним из генетических аномалий пигментации, которая неблагоприятна для человека. Название этой врожденной ошибки метаболизма ввел в 1908 году Арчибальд Гаррод, который отметил поддержание нарушения в рамках отдельных семей. Определил химические основы наследственности вместе с открытием структуры ДНК и его значение.
Белые мыши в лаборатории
В принципе, альбинизм, редко встречающийся у некоторых видов животных (кролики, хорьки, крысы, морские свинки, мыши, попугаи), стал характерным для некоторых. Он заключается в нерегулярно расположенной гиперпигментации (где нет меланина) по всему телу, чаще всего на лбу.
Это определение применяется также в отношении растений, у которых произошла мутация, нарушая синтез хлорофилла. Растения полностью не имеют шансов на выживание, но те, у которых частичный альбинизм, имеют интересный и разнообразный фенотип, и часто их разводят как декоративные растения, например, фикус Бенжамина. Частота встречаемости у людей — 1:10000 человек. В Танзании частота встречаемости составляет около 1:200 человек.
Опыт других людей
Альбинизм – генетическое заболевание, при котором человек имеет недостаток пигмента в коже, волосах и глазах. Многие люди выражают свою поддержку и понимание по отношению к людям с альбинизмом. Они подчеркивают важность принятия каждого человека независимо от его внешности. В то же время, некоторые люди сталкиваются с недопониманием и даже дискриминацией из-за своего альбинизма. Однако, многие общественные организации и активисты работают над тем, чтобы повысить осведомленность о проблемах, с которыми сталкиваются люди с альбинизмом, и борются за их равные права. Важно помнить, что каждый человек уникален и заслуживает уважения и поддержки со стороны общества.
Преследование альбиносов
В некоторых африканских верованиях белых считают воплощением духов умерших. Также существует поверье, что части их тела имеют магическую силу, которая может принести счастье владельцу амулетов или зелья, составленные из этих частей. Это стало причиной гонений этого сообщества, в том числе убийств.
Читайте также:
Будьте здоровы!
Частые вопросы
Сколько в среднем живут альбиносы?
В некоторых странах большинство лиц, страдающих альбинизмом, умирают от рака кожи в возрасте 30-40 лет. Кроме того, альбинизм часто является причиной нарушений зрения разной степени тяжести.
Почему проявляется альбинизм у человека?
Отсутствие меланина, который является центральным фактором альбинизма, не поддается лечению. Причиной заболевания является повреждение тирозиназы — фермента, который осуществляет синтез меланина. Термин происходит от латинского albus, «белый».
Чем опасна болезнь альбиноса?
Из-за отсутствия меланина, выполняющего защитную функцию, люди с альбинизмом имеют высокий риск рака кожи. Со стороны органов зрения: снижение остроты зрения, отслойка сетчатки.
Как понять что человек альбинос?
Альбинизм — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением биосинтеза пигмента меланина. Клинически это проявляется полным или частичным отсутствием в организме меланина: кожа, волосы, брови, ресницы и радужная оболочка глаз могут быть аномально светлыми или даже бесцветными.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Избегайте длительного пребывания на солнце без защиты. Людям с альбинизмом не хватает пигмента, защищающего кожу от ультрафиолетовых лучей, поэтому они подвержены повышенному риску солнечных ожогов и развития рака кожи.
СОВЕТ №2
Используйте солнцезащитные средства с высоким уровнем SPF и носите защитную одежду, головные уборы и солнцезащитные очки для минимизации воздействия ультрафиолетовых лучей на кожу и глаза.
СОВЕТ №3
Регулярно посещайте офтальмолога для контроля зрения и выявления возможных проблем, связанных с альбинизмом, таких как неправильное развитие сетчатки или косоглазие.
-
Читайте также:
Загрузка...
