Системная склеродермия: симптомы

Различают следующие функции, выполняемые соединительной тканью: защитная опорная, репаративная (восстанавливающая ткани), трофическая (питающая органы). В последнее время стало известно, что причина множества различных заболеваний кроется именно в патологическом изменении соединительных тканей.

Причины склеродермии

Склеродермией страдают люди разного возраста, преимущественно женщины. Причины возникновения полностью не изучены. Преобладает концепция инфекционно-аллергического происхождения. Врожденные нарушения иммунной системы, приводящие к развитию аутоиммунных патологий, могут дать начало процессу склерозирования тканей.

Патогенез болезни включает в себя расстройства эндокринной системы. Негативное воздействие может оказать переливание крови, стресс, переохлаждение, аллергизация организма, прием некоторых лекарств, вакцинация. Большое значение имеют генетические аспекты.

Существуют несколько основных видов склеродермии:

  1. очаговая (ограниченная, кожная);
  2. системная склеродермия (ССД), которая подразделяется на формы:
  • диффузную;
  • лимитированную.

Мнение врачей:

Системная склеродермия – редкое заболевание, характеризующееся утолщением и ожогами кожи, а также поражением внутренних органов. Врачи отмечают, что основными симптомами этого заболевания являются склероз кожи, онемение пальцев рук, судороги, проблемы с пищеварением и дыханием. Пациенты также могут испытывать усталость, потерю веса и суставные боли. Важно заметить, что системная склеродермия может привести к серьезным осложнениям, поэтому раннее обращение к врачу и своевременное лечение играют решающую роль в улучшении прогноза заболевания.

Системная склеродермия. Лечение склеродермии.Системная склеродермия. Лечение склеродермии.

Ограниченная (очаговая) форма

Происходит поражение только кожи и подкожного слоя (редко костей). Развитие этой формы протекает в три стадии: появление отечности, склерозирование (уплотнение кожи), далее пигментация и атрофия. Разновидностью очаговой формы является бляшечная склеродермия. Для нее характерно образование резко очерченных синюшных пятен, которые превращаются в плотные блестящие бляшки.

Если поражение имеет вид полосы, то этот вид называется ленточной склеродермией. Появляется на лбу, продвигаясь в сторону волосяной части (чаще заболевают дети).

Особенностью очаговой формы является заболевание кожи. Остальные органы не затронуты.

Системная склеродермия (ССД)

imageОхватывает не только кожу, но и кровеносные сосуды, суставы, различные внутренние органы, поражается нервная система. Этиология ССД до сих пор неизвестна. Считается, что основу болезни могут закладывать клетки, излишне продуцирующие белок (коллаген). Его накопление приводит к нарушению функций различных органов.

Диффузная форма проявляется неожиданно и агрессивно. На ранних этапах затрагивает многие внутренние органы и широко распространяется по всему телу.

Лимитированная форма характеризуется неявными первичными признаками, медленным развитием и меньшей территорией распространения заболевания. Длительное время может проявлять себя лишь небольшими отеками пальцев рук и синдромом Рейно.

Системная склеродермия: лекция ревматологаСистемная склеродермия: лекция ревматолога

Опыт других людей

Системная склеродермия – редкое заболевание, которое часто вызывает беспокойство у людей. Одним из наиболее распространенных симптомов является утолщение и затвердение кожи, особенно на руках, лице и шее. Люди также отмечают покраснения и отечность пальцев при воздействии холода или стресса. Болезнь может также затронуть внутренние органы, вызывая различные проблемы, такие как затрудненное дыхание или проблемы с пищеварением. Несмотря на то, что системная склеродермия не имеет излечения, раннее обнаружение и лечение могут помочь в управлении симптомами и замедлении прогрессирования заболевания.

Признаки системной склеродермии

Клинические проявления системной склеродермии могут отличаться у разных пациентов, но имеют определенные общие симптомы:

  • утолщение (уплотнение) кожи лица и рук
  • изменение цвета кожи рук (возможно, лица);
  • ощущение онемения (или покалывания) пальцев рук;
  • явное посинение (побледнение) пальцев, ушей, носа при волнениях или нахождении на холоде;
  • наличие трещинок (изъявлений) на кончиках пальцев, рядом с ногтевой лункой;
  • ограничения движений в пальцах рук.

Со временем возможно появление следующих симптомов:

  • Появление подкожных отложений солей кальция (кальцинатов). Эти уплотнения могут гноиться, выделяя белое вещество, похожее на порошок.
  • Наличие сосудистых звездочек (телеангиэктазии), исчезающих при механическом воздействии.
  • Признаки воспаления суставов и мышечная усталость.
  • Возникают затруднения при глотании твердой пищи.
  • Длительная изжога.
  • Вследствие плохой работы ЖКТ возникают запоры и метеоризм.
  • Осложнения работы внутренних органов (почек, сердца, легких).

В случае появления каких-либо признаков необходимо срочно обращаться к врачу-ревматологу и пройти комплексное обследование различных органов. Медикаментозное лечение достаточно сложное и зависит от клинических симптомов.

Будьте здоровы!

Системная склеродермия: что должен знать пациентСистемная склеродермия: что должен знать пациент

Частые вопросы

Как определить системную Склеродермию?

симметричное уплотнение кожи пальцев,аномальные капилляры ногтевого валика,стойкое расширение мелких сосудов кожи,изменения кожи на лице, шее, груди, животе.

Что беспокоит при склеродермии?

Для склеродермии характерны изменения кожи, сначала в виде припухлости, а затем в виде ее истончения и уплотнения. Кожа выглядит натянутой, блестящей (вощёной), более темной, чем здоровые участки, может беспокоить зуд. В некоторых случаях изменения ограничиваются кожей пальцев рук, реже ног (склеродактилия).

Чем опасна системная склеродермия?

Если упустить время, системная склеродермия может спровоцировать многочисленные осложнения. Недостаток кровообращения при слеродермии приводит к некрозу тканей в конечностях, к гангрене и возможной ампутации пальцев руки или ноги. Поражение тканей почек опасно почечным склеродермическим кризом.

Какой лабораторный тест подтверждает системную Склеродермию?

Назначают общий и биохимический анализ крови. В крови для подтверждения диагноза склеродермии ищут антинуклеарные аутоантитела (ANA). Последние представляют собой белковые молекулы иммунной системы (антитела), которые направлены против структур самого ядра.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Важно обратить внимание на изменения внешности кожи, такие как отечность, утолщение, изменение цвета или появление язв. При обнаружении подобных симптомов необходимо обратиться к врачу для диагностики и назначения лечения.

СОВЕТ №2

Регулярно проходите медицинские обследования и следите за состоянием своего организма. Раннее выявление системной склеродермии повышает шансы на успешное лечение и улучшение прогноза заболевания.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации